| 更新時(shí)間： | 2023-06-29 |
| 訪問量： | 1322 |
| 廠商性質(zhì)： | 生產(chǎn)廠家 |
豬偽狂犬病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）*中垂詢！
豬偽狂犬病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
說(shuō)明書
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：豬偽狂犬病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱：Diagnostic Kit For Antibodies To
Swine Pseudorabies Virus（PRV Ab）,ELISA
【規(guī)格】
96T×2/盒
【預(yù)期用途】
本試劑盒主要目的是測(cè)定豬血清中豬偽狂犬病毒抗體?？捎糜谠u(píng)估感染豬的血清學(xué)診斷以及豬偽狂犬病毒的流行病學(xué)調(diào)查、豬群豬偽狂犬病毒疫苗免疫狀況分析。但試劑盒所測(cè)結(jié)果不能用于作為區(qū)分免疫抗體和感染抗體的指標(biāo)，若想確認(rèn)是疫苗還是野毒感染產(chǎn)生的抗體需結(jié)合臨床資料、免疫狀況及其他診斷方法綜合進(jìn)行分析。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒應(yīng)用固相酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）原理，由包被有高純度的豬偽狂犬病毒抗原的微孔反應(yīng)板、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗豬IgG及其它試劑配套組成。其反應(yīng)機(jī)理為包被抗原與樣本中的PRV-Ab結(jié)合，再與酶標(biāo)抗豬IgG抗體形成“包被抗原+PRV-Ab+酶標(biāo)抗豬IgG抗體”復(fù)合物，加入顯色劑，通過(guò)酶催化反應(yīng)顯色。顯色深淺與PRV-Ab的量成正比，當(dāng)樣本反應(yīng)顯色后，經(jīng)酶標(biāo)儀檢測(cè)所得結(jié)果超過(guò)設(shè)定的臨界值時(shí)結(jié)果判為陽(yáng)性，即表明免疫產(chǎn)生了抗體或有自然感染存在。
【主要組成成份】
1 | PRV抗原包被板 | 96T×2 | |
2 | 酶標(biāo)記物 | 22ml | 黃色帽 |
3 | 樣本稀釋液 | 50ml | 透明帽 |
4 | PRV-IgG陰性對(duì)照血清 | 1.5ml | 綠色帽 |
5 | PRV-IgG陽(yáng)性對(duì)照血清 | 1.5ml | 紅色帽 |
6 | 顯色劑 | 12ml×2 | 橙色帽 |
7 | 終止液 | 12ml | 藍(lán)色帽 |
8 | 20X濃縮洗滌液 | 50ml | 白色帽 |
9 | 蓋板膜 | 2張 |
|
10 | 說(shuō)明書 | 1份 |
|
【自備器材】
1．酶標(biāo)儀，雙波長(zhǎng)450/630nm濾光片
2．精q的微量移液器（單道1-100ul、0.5-10ul、多道30-300ul）
3．水浴箱或恒溫箱
4．微量振蕩器
5．洗液吸移裝置
6．一次性槍頭（10ul，200ul）
7．去離子水
【樣本要求】
1．本試劑檢測(cè)的樣本為豬血清，樣本應(yīng)無(wú)菌采集，2℃～8℃貯存應(yīng)不超過(guò)一周，長(zhǎng)期應(yīng)在-20℃以下保存。
2．避免使用嚴(yán)重溶血、有沉淀物、含懸浮纖維蛋白及污染長(zhǎng)菌及含疊氮鈉血清樣本。
3．樣本中含有常規(guī)用量的EDTA、枸櫞酸鈉或肝素鈉等抗凝劑不影響本實(shí)驗(yàn)。
【實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備】
1．試劑盒組分回溫平衡:試劑盒組分在實(shí)驗(yàn)前，先取出置室溫30min，可以獲得j結(jié)果。
2．樣本稀釋：用試劑盒提供的樣本稀釋液將樣本作40倍稀釋（加入樣本后溶液顏色會(huì)有變化），稀釋的樣本混合均勻能取得較好結(jié)果。
3．配制洗滌液：將試劑盒所提供濃縮洗滌液直接用去離子水稀釋20倍，即可使用。
【檢驗(yàn)方法】
1．加樣：根據(jù)樣本數(shù)量，取所需板條，檢測(cè)時(shí)，設(shè)陰、陽(yáng)性對(duì)照各2孔，分別加入不用稀釋的陰、陽(yáng)性對(duì)照血清100μl于相應(yīng)孔中。其余為樣本孔，每孔加100μl用樣本稀釋液稀釋好的樣本（可做單孔也可雙孔檢驗(yàn)）。
2．溫育：加樣后，蓋上蓋板膜，置37℃溫育30分鐘。
3．洗板：甩去孔內(nèi)液體，用洗滌液注滿反應(yīng)板孔，無(wú)需靜置，直接甩出，洗滌3次，后一次洗滌后吸干板內(nèi)液體。
4．加酶：每孔加酶標(biāo)記物100μl。
5．溫育：加好酶標(biāo)記物的反應(yīng)板蓋好蓋板膜，置37℃溫育30分鐘。
6．洗板：同步驟3。
7．顯色：每孔加顯色劑100μl，振蕩混勻，37℃避光反應(yīng)10分鐘。
8．終止：每孔加終止液50μl，振蕩10秒，充分混勻，終止后即讀數(shù)。
9．讀數(shù)：以450nm/ 630nm雙波長(zhǎng)檢測(cè)，讀取各孔吸光度值（OD值）。
【結(jié)果判定】
在酶標(biāo)儀上測(cè)各孔的OD值。檢測(cè)結(jié)果有效的條件是陽(yáng)性對(duì)照孔的平均OD值≥0.6，陰性對(duì)照孔的平均OD值必須＜0.1；樣品中抗體存在與否，或樣本中抗體的相對(duì)水平的高低由S/P值決定，S/P值計(jì)算時(shí)按以下方式處理:
S/P=(樣本OD450/630值-NCx(—))/（PCx(—)-NCx(—))，其中NCx(—)表示陰性對(duì)照孔平均OD450/630值，PCx(—)表示陽(yáng)性對(duì)照孔平均OD450/630值；
當(dāng)樣本的S/P≥0. 2時(shí)判為陽(yáng)性；樣品S/P值＜0.2時(shí)判為陰性；
樣本中抗體相對(duì)水平——效價(jià)（ET），其與S/P的關(guān)系如下：
lg（ET的倒數(shù)）==0.7628x + 1.5468
x=S/P值。
此效價(jià)是根據(jù)實(shí)驗(yàn)室目前對(duì)PRV檢測(cè)方法和免疫的抗體反應(yīng)兩方面綜合而定；在免疫時(shí)效檢測(cè)和記錄有代表性樣本的抗體效價(jià)是對(duì)豬群的免疫狀況的hao評(píng)價(jià)，得出的豬群狀況可對(duì)免疫全程中抗體滴度的分布和變化進(jìn)行分析。
若進(jìn)行大量樣本檢測(cè)時(shí)，可使用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行分析數(shù)據(jù)結(jié)果，該軟件可登陸本公司*網(wǎng)站下載。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
1．嚴(yán)重溶血、血清中纖維蛋白分離不充分、含紅血球樣本可能導(dǎo)致假陽(yáng)性；有血脂樣沉淀或長(zhǎng)菌的樣本可能導(dǎo)致假陰性。
2．因個(gè)體差異或免疫時(shí)間長(zhǎng)短等因素可能會(huì)出現(xiàn)個(gè)別豬只免疫疫苗后檢測(cè)結(jié)果為陰性。
3．陽(yáng)性結(jié)果用于感染豬的血清學(xué)診斷以及流行病學(xué)調(diào)查時(shí)需結(jié)合其他診斷方法和臨床資料進(jìn)行分析。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
1．特異性：以本品檢測(cè)參比血清，符合率達(dá)100%。
2．靈敏度：本試劑盒檢測(cè)方法的靈敏度G可達(dá)1：5120。
3．重復(fù)性：不同批次間CV（%）不高于8%。
4．穩(wěn)定性：試劑盒在2℃～8℃放置6個(gè)月或37℃放置3天，測(cè)定結(jié)果達(dá)到以上1-3標(biāo)準(zhǔn)。
【注意事項(xiàng)】
1．本試劑盒僅供研究使用。
2．不要使用過(guò)期的試劑盒組分，不要把不用批次的組分混合使用。
3．使用試劑盒之前，一定要仔細(xì)閱讀說(shuō)明書。
4．本試劑盒應(yīng)按含有傳染性材料對(duì)待，試驗(yàn)廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
5．微孔板從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應(yīng)在室溫中平衡至潮氣干盡后方可拆開，未用完的微孔板須放回有干燥劑的鋁箔袋并密封2℃-8℃保存。未用完的液體試劑應(yīng)蓋好瓶蓋，與其它配套組份放入試劑盒中于2℃-8℃避光保存。
6．若20倍濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶，屬正常現(xiàn)象，放置37℃至溶解后即可。
7．應(yīng)用微量移液器加入樣本及試劑，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
8．加洗滌液時(shí)應(yīng)做到滿而不溢，防止孔口有游離酶不能洗凈或各孔間的交叉污染。
9．終止液有腐蝕性，若濺到皮膚或衣物上應(yīng)立即用大量清水沖洗干凈。
【儲(chǔ)存條件及有效期】
于2℃～8℃避光保存，防止冷凍，有效期6個(gè)月。
【生產(chǎn)日期及批號(hào)】
詳見包裝袋和外包裝盒。
豬圓環(huán)病毒2型抗體診斷試劑盒
豬偽狂犬gE鑒別抗體檢測(cè)試劑盒
高致病性豬藍(lán)耳病病毒核酸熒光PCR檢測(cè)
